VICTORY

Objet de l'étude

La vitamine C intraveineuse à haute dose, comparée à un placebo, réduit-elle la mortalité toutes causes confondues et la dysfonction organique persistante chez les patients atteints de brûlures graves, mettant leur vie en danger ?

Type d'intervention

Non pharmacologique

Type de patient

Brûlés

Groupe A

Placebo

Groupe B

Vitamine C

Critères d'inclusion

1. Âge ≥ 18 ans

2. Brûlures profondes de 2e et/ou 3e degré nécessitant une greffe de peau avec un minimum de surface corporelle brûlée (TBSA) ≥ 20%

Temps limite pour l'inclusion

24 heures suivant la brûlure

Critères d'eXclusion

  1. Plus de 24 heures depuis l'admission en unité de soins intensifs ou en unité de brûlés jusqu'à l'évaluation.
  2. Les patients admis en unité de brûlés plus de 24 heures après la blessure ou l'accident.
  3. Les patients qui sont en état de mort imminente (ne sont pas censés survivre les 72 heures suivantes).
  4. Grossesse (la grossesse sera écartée dans le cadre des soins standard) ou allaitement.
  5. Inscription à une autre étude d'intervention en soins intensifs sponsorisée par l'industrie
  6. Reçoit déjà de la vitamine C IV à haute dose (la vitamine C entérale ou orale est autorisée).
  7. Déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) connue.
  8. Antécédent récent de calculs rénaux (au cours de la dernière année).

Votre patient répond-il à ces critères?

Appelez votre coordonatrice de recherche au #20064 - #20065 - #20093